Septembar 2008.

[Harry]

1. Koju fazu ispitivanja leka obuhvataju farmakokineticka ispitivanja?
2. Zasto ampicilin bolje prolazi u placentu?
3. Kako pH utice na pka i jacinu/kiselina/baza?
4. Kako nikotin utice na kinetiku lekova?
5. Da li se razlikuju doze za muskarce i zene?
6. Sta cini GIT?
7. Zasto antikoagulansi stupaju u veliki broj interakcija?
8. Formula koja povezuje CL, t_1/2 i Vd
9. Sta je T_max i kako se izracunava?
10. Kada je PIK ^ss=PIK^{o->beskonacno}?
11. Sta je SBR  i napisati formulu?
12. Sta je Michaelis-Mentenova formula i za sta sluzi?
13. Napisati primer redikcije NO₂grupe?
14. Koji je operativni enzim za reakcije stvaranja glukoronida?
15. Sta ke polimorfizam i na sta utice?
16. Koja su 3 glavna prostora u organizmu?
17. Definisati flip-flop model.
.
.
.


-Nelinearna kinetika ADME procesa (10 poena)

- Farmakokineticki parametri resorpcije (plazma, urin). Populaciona farmakokineticka analiza (20 poena)

Zadatak:
Za koliko se vremena postize ss ako je lek dat i,v u dozi od 500mg u toku 8h, pri cmeu je klirens CL=2,1L/h a koncentracija leka u plazmi nakon 8h je 16 mikrog/ml?

Nisam siguran za brojeve ali to je otprilike to.

Poz.

[endi]

Dodala sam 3 pitanja koja nedostaju u prvom delu i neka ispravila. Harry nadam se da se ne ljuti¹.
1.   Sta cini GIT?
2.   Koje faze ispitivanja leka obuhvataju farmakokineticka ispitivanja?
3.   Zasto ampicilin bolje prolazi u placentu?
4.   Kakve su i da li se razlikuju doze za muskarce i zene?
5.   Zasto antikoagulansi lako i èesto stupaju u veliki broj opasnih interakcija?
6.   Formula koja povezuje CL, t1/2 i Vd.
7.   Sta je Tmax i kako se izracunava?
8.   Sta je Michaelis-Mentenova formula i za sta sluzi?(¹ta pokazuje Km)
9.   Koji je operativni enzim za reakcije stvaranja glukoronida?
10.   Sta je polimorfizam i kako utièe na resorpciju?
11.   Kako se zovu prostori kod troprostornog modela?
12.   Primer metabolièke reakcije Ar-NO2.
13.   Kada se primenjuje flip-flop?
14.   Po kojoj formuli se izraèunava SVZ neparametarski?
15.   Kada je PIK ss  jednak PIKo->beskonacno posle pojedinaène doze leka?
16.   Kako nikotin utice na kinetiku lekova (primer/i)?
17.   Kako pKa utièe na kiselost i baznost lekova?
18.   Kako se izra¾ava stepen L-P interakcije?
19.   ©ta je, koliki je i èemu slu¾i washout period?
20.   Kada se izraèunava i za ¹ta se koristi frakcija resorbovanog leka?
II Razlozi za nelinearnu kinetiku.
IV In vitro modeli (materijali ) za ispitivanje metabolizma lekova.
V zadatak- lek se daje infuzijom u toku 8h, postignuta c=1.8μg/ml, ostalo je taèno.