Test koji otkriva sve bolesti embriona

Started by Bred, 03-11-2008, 13:35:39

Previous topic - Next topic

0 Members and 1 Guest are viewing this topic.

Bred

Autor: E.B. |Blic

Britanski nauènici napravili su jedinstven test zahvaljujuæi kom æe roditelji moæi da saznaju skoro sve nasledne bolesti deteta dok se ono jo¹ nalazi u materici. Test bi mogao da se koristi i za otkrivanje sklonosti ka bolestima poput raka ili oboljenja srca.

Tim iz „Brid¾ centra“ u Londonu ponudiæe veæ sledeæe godine buduæim roditeljima specijalan test koji po ceni od 1.500 funti otkriva genetski potencijal za 15.000 bolesti u roku od samo nekoliko nedelja. Ovaj test ne samo ¹to æe dati spisak uroðenih poremeæaja i anomalija jo¹ neroðenog deteta, nego æe poveæati brzinu i taènost testiranja i olak¹ati roditeljima koji su se podvrgli ve¹taèkoj oplodnji da izaberu embrione koji imaju najveæe ¹anse da se razviju normalno.
Jedna æelija se uzima kao uzorak iz embriona starog osam dana, stvorenog ve¹taèkom oplodnjom. Zatim se uzimaju DNK uzorci od detetovih roditelja i njihovih roditelja (babe i dede). U proceduri obièno uèestvuje jo¹ jedan èlan porodice, najèe¹æe dete koje boluje od bolesti koja se ¾eli izbeæi. Potom se uporeðuju DNK svih èlanova porodice, odnosno oko 300.000 specifiènih markera, ¹to nauènicima omoguæava stvaranje „karte porodiène genetike“.
Na ovaj naèin mo¾e da se otkrije postoji li blok DNK koji se preneo sa dede na bolesno dete, kao i da li je on prisutan u embrionu – ¹to æe pokazati jednaki markeri kod sve tri osobe. Na primer, gen koji uzrokuje cistiènu fibrozu nalazi se na hromozomu broj sedam. Ako je deda prenosilac, a embrion je nasledio deo DNK u tom odreðenom podruèju, on æe takoðe imati „gen sa gre¹kom“. Isti se test mo¾e primeniti na svim hromozomima.
Problem s dosada¹njim testovima le¾i u tome ¹to je svaki bio usredsreðen samo na odreðenu mutaciju gena i ¹to je trebalo mnogo vi¹e vremena za dobijanje rezultata. Nauènici mogu da testiraju embrione pre nego ¹to ih usade u matericu majke kako bi utvrdili nose li neku odreðenu gensku mutaciju koja kasnije uzrokuje bolesti. A ova nova tehnika je univerzalna, odnosno analizira hromozome i mo¾e se primeniti na sve embrione.
– Dosada¹nji testovi mogli su da identifikuju samo mali broj bolesti. Najveæi problem za pacijente je bio ¹to èesto ne postoji odgovarajuæi test za njihovo stanje, odnosno problem. Takoðe, ovaj test bi se mogao koristiti i za otkrivanje genetske sklonosti za bolesti poput raka ili oboljenja srca – ka¾e prof. Alan Handisajd, koji je razvio test.
Meðutim, struènjaci upozoravaju da institucije treba da osiguraju stroga ogranièenja u primeni ovakvih testova jer postoji opasnost da bi ova tehnika mogla biti zloupotrebljena.
– Rezultata ovih testova u buduænosti æe se sigurno ¾eleti da domognu osiguravajuæa dru¹tva ili poslodavci. A ako mo¾emo da utvrdimo sve moguæe nedostatke embriona, gde æemo da podvuèemo crtu? – pita dr Mark Hamilton iz Britanske agencije za plodnost i embriologiju.


leluska

 A sada i u stvarnosti film (ako se dobro seæam naslova)"Gataka"