U linkozamide spadaju klindamicin i linkomicin. U pitanju su dva vrlo slična jedinjenja – razlika je samo u jednoj hidroksilnoj grupi koja je kod klindamicina zamenjena hlorom. Iako su hemijski potpuno različiti u odnosu na makrolide klindamicin i linkomicin imaju isti mehanizam delovanja kao i makrolidi (blokiraju bakterijsku 50S subjedinicu ribozoma i time blokiraju sintezu […]
Antibakterijski lekovi, slično svim antimikrobnim lekovima, usmereni su na specifične ciljeve kojih nema u ćelijama sisara. Nastoji se ograničiti toksičnost za domaćina i povećati hemoterapijsku aktivnost samo na odgovorne mikrobe. Mehanizam delovanja antibakterijskih lekova razmatranih u ovom poglavlju sažet je u tabeli 100-1. Inhibicija sinteze ćelijskog zida Glavna razlika između ćelija bakterija i ćelija sisara […]
Tetracikline je otkrio 1948. godine Duggar. Woodward im je 1953. odredio strukturu, a struktura im je potvrđena sintezom 1968. godine. Tetraciklini se dobijaju ili biosintetski, izolacijom, ili polusintetski, katalitičkim reduktivnim dehloriranjem iz hlortetraciklina. Hlortetraciklin je prirodni tetraciklin koga proizvodi Streptococcus aureofaciens. Oksitetraciklin, pak, proizvodi Streptococcus rimosus. Tetraciklini su amfoterni, grade soli i sa bazama (fenolne, […]
Antiinfektivi su lekovi za lečenje infekcija. Infekcija je bolest izazvana ulaskom stranog tela u ljudski organizam. Najčešće je u pitanju mikroorganizam, ali nekad i makroorganizam (parazit). Za takve lekove često se koristi naziv hemoterapeutici. Hemoterapija je specifičan način lečenja zaraznih bolesti pomoću hemijskih sredstava koji se unose u organizam. U laičkom govoru hemoterapija obično označava […]