12.Ozonoliza Criegee Mehanizam Ozonoliza omogućava cepanje ” = ” dvostruke veze alkena reakcijom sa ozonom. Zavisno od završetka (?), različiti proizvodi mogu biti izolovani: redukcija daje alkohole ili karbonilne komponente, dok oksidacija dovodi do nastanka karboksilnih kiselina ili ketona. Mehanizam Mehanizam je predložio Criegee. Prvi korak je 1,3- dipolarna cikloadicija ozona do alkena koja vodi […]
56.Prsten-zatvarajuće Premeštanje(RCM) Prsten-zatvarajuće premeštanje omogućava sintezu 5to članih pa sve do 30to članih prstenova cikličnih alkena. E/Z –selektivnost zavisi od deformacije prstena (napona u prstenu) Mehanizam Ključni intermedijer je metalciklobutan, koji može biti podvrgnut cikloreviziji ka proizvodima ili natrag u početna jedinjenja. Kada su olefini supstrata terminalni, glavna sila za ovu reakciju je uklanjanje etena […]
21. Huisgen-ova Cikloadicija 1,3-Dipolarna Cikloadicija Huisgen-ova cikloadicija je reakcija dipolarofila sa 1,3-dipolarnim jedinjenjem koja dovodi do nastanka 5to-članih (hetero)cikličnih jedinjenja. Primer dipolarofila su alkeni i alkini i molekuli koji poseduju odgovarajuću/srodnu heteroatomnu funkcionalnu grupu (kao što su karbonili i nitrili). 1,3-dipolarna jedinjenja sadrže jedan ili više heteroatoma i mogu biti opisani kao imaoci bar jedne […]