12.Ozonoliza Criegee Mehanizam Ozonoliza omogućava cepanje ” = ” dvostruke veze alkena reakcijom sa ozonom. Zavisno od završetka (?), različiti proizvodi mogu biti izolovani: redukcija daje alkohole ili karbonilne komponente, dok oksidacija dovodi do nastanka karboksilnih kiselina ili ketona. Mehanizam Mehanizam je predložio Criegee. Prvi korak je 1,3- dipolarna cikloadicija ozona do alkena koja vodi […]
7.Beckmann-ovo premeštanje Reakcija predstavlja kiselinom indukovano premeštanje oksima do amida. Ova reakcija je povezana sa Hoffmann-ovom i Schmidt Reactions , kao i Curtius Rearrangement, u kojima nastaje elektropozitivan azot N koji izaziva migraciju alkila. Mehanizam Oksimi generalno imaju veliku smetnju ka inverziji, i prema ovoj reakciji zamišljeno je da to ide preko protonovanja hidroksila oksima, […]
21. Huisgen-ova Cikloadicija 1,3-Dipolarna Cikloadicija Huisgen-ova cikloadicija je reakcija dipolarofila sa 1,3-dipolarnim jedinjenjem koja dovodi do nastanka 5to-članih (hetero)cikličnih jedinjenja. Primer dipolarofila su alkeni i alkini i molekuli koji poseduju odgovarajuću/srodnu heteroatomnu funkcionalnu grupu (kao što su karbonili i nitrili). 1,3-dipolarna jedinjenja sadrže jedan ili više heteroatoma i mogu biti opisani kao imaoci bar jedne […]
Nitrozacija primarnih aromatičnih amina sa azotnom kiselinom (generisanom in situ iz natrijum nitrita i jake kiseline, kao što je hlorovodonična kiselina, sumporna kiselina {sulfuric acid} ili HBF4) dovodi do stvaranja diazonijum soli, koje se mogu izolovati ako protivjon? nije nukleofil. Diazonijum soli su važni intermedijeri za preparaciju alkil halogenida (Sandmeyer-ova Reakcija, Schiemann-ova Reakcija), i azo […]