7.Beckmann-ovo premeštanje Reakcija predstavlja kiselinom indukovano premeštanje oksima do amida. Ova reakcija je povezana sa Hoffmann-ovom i Schmidt Reactions , kao i Curtius Rearrangement, u kojima nastaje elektropozitivan azot N koji izaziva migraciju alkila. Mehanizam Oksimi generalno imaju veliku smetnju ka inverziji, i prema ovoj reakciji zamišljeno je da to ide preko protonovanja hidroksila oksima, […]
61.Vilsmeier-Haack-ova Reakcija / Vilsmajerova reakcija Vilsmeier-ova reakcija omogućava formiranje elektron obogaćenih arena. Mehanizam Formulišući reagens, takodje znan kao Vilsmeyer-Haack-ov reagens, formiran in situ od DMF i oksalil hlorida: Elektrofilna aromaticna supstitucija vodi formiranju α-hloro amina, koji se brzo hidrolizuju tokom reakcije kako bi dali aldehide: Alilna pozicija je favorizovana za izdvajanje vodonika, zato što je […]
56.Prsten-zatvarajuće Premeštanje(RCM) Prsten-zatvarajuće premeštanje omogućava sintezu 5to članih pa sve do 30to članih prstenova cikličnih alkena. E/Z –selektivnost zavisi od deformacije prstena (napona u prstenu) Mehanizam Ključni intermedijer je metalciklobutan, koji može biti podvrgnut cikloreviziji ka proizvodima ili natrag u početna jedinjenja. Kada su olefini supstrata terminalni, glavna sila za ovu reakciju je uklanjanje etena […]