12.Ozonoliza Criegee Mehanizam Ozonoliza omogućava cepanje ” = ” dvostruke veze alkena reakcijom sa ozonom. Zavisno od završetka (?), različiti proizvodi mogu biti izolovani: redukcija daje alkohole ili karbonilne komponente, dok oksidacija dovodi do nastanka karboksilnih kiselina ili ketona. Mehanizam Mehanizam je predložio Criegee. Prvi korak je 1,3- dipolarna cikloadicija ozona do alkena koja vodi […]
7.Beckmann-ovo premeštanje Reakcija predstavlja kiselinom indukovano premeštanje oksima do amida. Ova reakcija je povezana sa Hoffmann-ovom i Schmidt Reactions , kao i Curtius Rearrangement, u kojima nastaje elektropozitivan azot N koji izaziva migraciju alkila. Mehanizam Oksimi generalno imaju veliku smetnju ka inverziji, i prema ovoj reakciji zamišljeno je da to ide preko protonovanja hidroksila oksima, […]
56.Prsten-zatvarajuće Premeštanje(RCM) Prsten-zatvarajuće premeštanje omogućava sintezu 5to članih pa sve do 30to članih prstenova cikličnih alkena. E/Z –selektivnost zavisi od deformacije prstena (napona u prstenu) Mehanizam Ključni intermedijer je metalciklobutan, koji može biti podvrgnut cikloreviziji ka proizvodima ili natrag u početna jedinjenja. Kada su olefini supstrata terminalni, glavna sila za ovu reakciju je uklanjanje etena […]
28.Friedel-Crafts-ovo Acilovanje Ova elektrofilna aromatska supstitucija omogućava sintezu monoacilovanih proizvoda iz reakcije arena i acil hlorida ili anhidrida. Proizvodi su deaktivirani, i ne podležu sekundarnoj supstituciji. Uobičajeno, stehiometrijska količina Lewis-ove kiseline kao katalizatora je potrebna zato što oba supstrata i proizvodi formiraju komplekse. Friedel-Crafts-ovo Alkilovanje može dati polialkilovane proizvode, pa tako i F-C-ovo Acilovanje ima […]